简述补体的生物学活性

【专家解说】：主要包括：MAC的生物生物效应； 活化补体片段的生物效应。 (一) MAC介导的生物学效应 细胞裂解作用 补体系统活化  膜攻击复合物  溶解靶细胞（如：奈氏细菌等G阴性菌，异型红细胞等）。 实际意义：A. 抗感染； B. 自身免疫病。 (二) 补体活化片段介导的生物学作用 1. 调理作用 Ag（颗粒性）-Ab 复合 C3b、 C4b、iC3b  结合于吞噬细胞CR 吞噬免疫复合物。 实际意义：抗感染。 2. 免疫复合物清除作用 Ag-Ab复合物（可溶性） C3b或C4b  与血细胞（如红细胞、血小板）CR结合  吞噬清除。 实际意义： a. 清除免疫复合物，如抗病毒感染； b. 引起免疫性疾病，如免疫复合物沉 积，引起肾小球肾炎。 3. 炎症介质作用 A. 过敏毒素作用： 过敏毒素（anaphylatoxin）： C5a、C3a和C4a C5a、C3a  肥大细胞和嗜碱性粒细胞（C5aR、C3aR)  释放活性介 质(如；组胺、白三烯及前列腺素等)  过敏反应性病理变化。 B. 趋化作用： 趋化因子（chemotaxin）： C5a、C3a、 C4a 和 C5b67 C5a、C3a  吞噬细胞向感染部位聚集  炎症反应。 C. 激肽样作用： C2a、C4a  能增强血管的通透性  炎性渗出、水肿。 实际意义： a. 抗感染及清除异物； b. 引起变态反应性疾病及炎性损伤。 4. 免疫调节作用 A. C3b  促吞噬细胞； B. C3b  与B细胞表面CR1结合  促B细胞增殖分化。 把老师课件复习了一下 共同分享！