开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向。(1)Ti(BH 4 ) 3 是一种储氢材料,可由TiCl 4 和LiBH 4 反
来源:新能源网
时间:2024-08-17 08:51:18
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开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向。(1)Ti(BH 4 ) 3 是一种储氢材料,可由TiCl 4 和LiBH 4 反【专家解说】:(13分)(1)①1(1分)②C(2分)③
【专家解说】:(13分)
(1)①1(1分)
②C(2分)
③H>B>Li(2分)
(2)①<(2分)
②Mg(2分)
(3)3(2分)
(4)B、C(2分)
试题分析: (1)、①钛是22号元素,基态钛原子电子排布式为1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 2 4s 2 ,Ti—3e — =Ti 3+ ,则基态Ti 3+ 的电子排布式为1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 ,未成对电子数为1;②Li + 和BH 4 — 之间存在离子键,BH 4 — 之间存在共价键和配位键,则硼氢化锂中不存在金属键;③LiBH 4 中LiH同主族,LiB同周期,由元素周期律可知,则锂元素的电负性最小,BH 4 — 中硼显+3价,氢显—1价,说明氢的电负性比硼大,则H>B>Li; (2)、①Li + 和H — 具有K层2电子稳定结构,核电荷数:Li>H,则原子半径:Li + <H — ;②根据M的部分电离能数据推断,M为容易失去2个电子的镁元素; (3)、观察可知,虚线框内碳原子杂化轨道类型有sp2杂化(五元环中的大多数碳原子)、sp3杂化(五元环中与侧链相连的碳原子)、sp(侧链中的碳原子)杂化三种类型; (4)、水分子中O—H键与相邻水分子中电负性较大的O之间可以形成氢键,且形成笼状结构;B、甲烷分子中碳元素的电负性较小,故不能形成氢键,也不能形成笼状结构;C、氟化氢分子中F—H键与相邻氟化氢分子中电负性较大的F之间能形成氢键,但是不能形成立体笼状结构,错误;D、尿素中电负性较大的O、N与相邻分子中的N—H键之间不仅可以形成氢键,而且可以形成笼状结构。
(1)①1(1分)
②C(2分)
③H>B>Li(2分)
(2)①<(2分)
②Mg(2分)
(3)3(2分)
(4)B、C(2分)
试题分析: (1)、①钛是22号元素,基态钛原子电子排布式为1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 2 4s 2 ,Ti—3e — =Ti 3+ ,则基态Ti 3+ 的电子排布式为1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 ,未成对电子数为1;②Li + 和BH 4 — 之间存在离子键,BH 4 — 之间存在共价键和配位键,则硼氢化锂中不存在金属键;③LiBH 4 中LiH同主族,LiB同周期,由元素周期律可知,则锂元素的电负性最小,BH 4 — 中硼显+3价,氢显—1价,说明氢的电负性比硼大,则H>B>Li; (2)、①Li + 和H — 具有K层2电子稳定结构,核电荷数:Li>H,则原子半径:Li + <H — ;②根据M的部分电离能数据推断,M为容易失去2个电子的镁元素; (3)、观察可知,虚线框内碳原子杂化轨道类型有sp2杂化(五元环中的大多数碳原子)、sp3杂化(五元环中与侧链相连的碳原子)、sp(侧链中的碳原子)杂化三种类型; (4)、水分子中O—H键与相邻水分子中电负性较大的O之间可以形成氢键,且形成笼状结构;B、甲烷分子中碳元素的电负性较小,故不能形成氢键,也不能形成笼状结构;C、氟化氢分子中F—H键与相邻氟化氢分子中电负性较大的F之间能形成氢键,但是不能形成立体笼状结构,错误;D、尿素中电负性较大的O、N与相邻分子中的N—H键之间不仅可以形成氢键,而且可以形成笼状结构。
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