化学合成制药企业清洁生产审核的探索
化学合成制药企业清洁生产审核的探索【摘要】:文章从清洁生产审核总体思路出发,结合化学合成制药行业生产特点及污染成因分析,对制药企业清洁生产审核重点的确定、目标的判定及方案的产生与实
【关键词】:合成制药企业 药品生产 清洁生产 审核
【分类号】:X322
【正文快照】: 一、引言20世纪以来,制药工业发展迅速,给人类的健康带来福音,与此同时,也给环境带来了很大程度的污染。随着医药工业的飞速发展,制药工业特别是化学合成制药工业对环境的负面影响越来越大。尤其是发达国家将高消耗、高污染的原料药生产转移到发展中国家,中国抓住了“转移生
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依法推行清洁生产 促进经济发展与环境保护“双赢” 丛澜,魏东
从ISO14000的实施论清洁生产的市场机制 周旋
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炼油企业清洁生产评价体系研究 王虹,孙晓君,崔宝臣,刘波,张玉双
清洁生产纳入环境影响评价的意义 安红梅,吴雪
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旅游者对生态旅游认证产品消费倾向的研究——以自然景区为例 周天斌
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缫丝行业清洁生产工艺技术思路探讨 陈勇
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美国1963年和1978年的药品CGMP比较 曹显国;
1983年版《国际药品 GMP'S》出版
洁净厂房设备安装设计的几点体会 徐惠倩;
世界各国所执行的GMP标准一览
介绍日本新版GMP
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制药厂洁净厂房的监测方法 刘俊杰;高志红;
清洁级实验用家兔饲养繁殖设施的建立 刘小冀;胡卫平;蒲安民;杨洪星;刘继铎;
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三勒浆药业集团简介
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离谱的药价降下来 本报记者 龚舒斌
药品生产监管多双“眼” 伊越
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医院药厂联手治“回扣” 王书
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