等离子体还原催化剂在CO_2甲烷化反应中的活性

【摘要】：采用浸渍法和原位生长水滑石法制备了Ni-Ce/γ-Al2O3和Ni-Ce-LDHs/γ-Al2O32种不同类型的催化剂前驱体,考察了2种前驱体分别经氩-氢等离子体和常规氢热方法还原所得催化剂在CO_2甲烷化反应中的活性.结果表明,等离子体还原催化剂的低温活性明显高于常规氢热还原催化剂,主要表现为前者反应启动的临界温度点比后者低20~30℃.采用X射线衍射(XRD)分析、透射电子显微镜(TEM)、CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD)以及X射线光电子能谱(XPS)对所得催化剂的形貌和结构进行了表征.结果表明,等离子体还原催化剂具有较小的活性组分粒径、较高的活性组分分散度以及较高的表面碱性,这些特性有利于催化剂活性位对CO_2的化学吸附,使其在甲烷化反应中表现出较好的低温活性. 【作者单位】： 四川大学化学工程学院;
【关键词】： 等离子体 镍 二氧化碳 甲烷化 催化性能
【基金】：国家自然科学基金(批准号:11075113)资助~~
【分类号】：O621.251
【正文快照】： 随着化石类能源的逐渐消耗殆尽,光伏电、风电及水电等非碳能源可能成为未来社会的主要能源.因此,如何高效地将这些非碳电能转化为化学能,实现能量的高密度储运,使建立在以化学能消费为主的现代生产方式和生活方式能够可持续发展是建立未来能源体系所面临的重大战略问题.事实上

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