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液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中三苯甲烷类、氯霉素类、磺胺类、氟喹诺酮类和四环素类渔药残留

来源:论文学术网
时间:2024-08-18 17:16:44
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液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中三苯甲烷类、氯霉素类、磺胺类、氟喹诺酮类和四环素类渔药残留【摘要】:建立了同时测定水产品中三苯甲烷类染料、氯霉素类、磺胺类、氟喹诺酮类和四环素类

【摘要】:建立了同时测定水产品中三苯甲烷类染料、氯霉素类、磺胺类、氟喹诺酮类和四环素类5类共23种渔用药物残留的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经酸化乙腈提取,C18吸附剂分散固相萃取净化,正己烷进一步除脂,滤膜过滤后进行分析。采用AtlantisdC18色谱柱,以乙腈和5mmol/L乙酸铵(含0.05%甲酸)水溶液为流动相,梯度洗脱分离后,目标分析物在选择反应监测模式(SRM)、正负离子切换扫描方式下进行定性和定量分析。所选定的23种化合物在12min内实现良好分离。其中,4种三苯甲烷类染料和氯霉素的线性范围为0.5~20.0ng/mL,检出限均为0.3μg/kg;8种磺胺类化合物、4种氟喹诺酮类化合物、甲砜霉素和氟甲砜霉素的线性范围为5.0~100.0ng/mL,检出限均为2.0μg/kg;4种四环素类化合物线性范围为10.0~200.0ng/mL,检出限均为5.0μg/kg。23种化合物的平均添加回收率为50.4%~118.5%,相对标准偏差(RSD)为2.86%~17.2%之间。该方法操作简便,灵敏度较高,可用于水产品中5类渔用药物残留的快速筛查。 【作者单位】: 农业部水产品质量安全检测与评价重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所;国家水产品质量监督检验中心;
【关键词】渔用药物 残留 液相色谱-串联质谱 水产品
【基金】:国家自然科学基金项目(41106109) 中央级基本科研业务费项目(20603022011004)
【分类号】:S948
【正文快照】: 目前,渔用药物残留仍是影响我国养殖水产品质量安全的关键危害因子,也是我国水产品质量安全工作监控的重要目标。由于渔用药物性质差别较大,现有水产品中渔用药物残留分析一般按照化学结构类似的同族药物或单一药物来开发相应的方法,如目前广泛使用的孔雀石绿[1]、氯霉素[2]

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