高温催化材料制备方法及其在甲烷催化燃烧中应用的研究
高温催化材料制备方法及其在甲烷催化燃烧中应用的研究【摘要】:催化燃烧是控制和消除NO_x的有效方法。催化燃烧技术中的最大困难是选择合适的催化剂。六铝酸盐系列催化剂被认为是最有希望的
【学位授予单位】:中国科学院研究生院(大连化学物理研究所)
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2003
【分类号】:O643.3
【目录】:
- 中文摘要3-5
- 英文摘要5-11
- 第一章 引言11-31
- 1.1 背景意义11
- 1.2 甲烷催化燃烧控制CO和NOx生成的原理11-16
- 1.3 甲烷催化燃烧催化剂16-21
- 1.4 高温热稳定材料的合成研究21-23
- 1.5 本论文工作设计23-25
- 参考文献25-31
- 第二章 实验方法31-39
- 2.1 催化剂制备31-33
- 2.1.1 溶胶凝胶法31
- 2.1.2 水热合成法31
- 2.1.3 碳酸铵共沉淀法31
- 2.1.4 反相微乳液法31-32
- 2.1.5 三元水醇体系法32
- 2.1.6 超临界干燥装置流程图及其操作条件32-33
- 2.2 催化剂表征方法33-35
- 2.2.1 粉末X射线衍射(XRD)33
- 2.2.2 表面积和孔结构的测定33
- 2.2.3 H_2-TPR33-34
- 2.2.4 红外光谱测定(FT-IR)34
- 2.2.5 核磁共振谱(~1HNMR)34
- 2.2.6 激光粒度散射34
- 2.2.7 电导率的测定34-35
- 2.2.8 X射线荧光分析35
- 2.2.9 DTA-MS测定35
- 2.2.10 热重分析35
- 2.2.11 透射电子显微镜观察35
- 2.3 催化剂甲烷催化燃烧活性的评价35-38
- 2.3.1 催化燃烧活性评价装置流程图35-37
- 2.3.2 催化剂活性的测定、评价37-38
- 参考文献38-39
- 第三章 干燥和焙烧对六铝酸盐制备的影响39-61
- 3.1 凝胶的干燥过程39-41
- 3.2 干燥方法对吸附等温线、孔结构和比表面积的影响41-46
- 3.3 干燥方法对催化剂形貌的影响46-48
- 3.4 干燥方法对催化剂相组成的影响48-52
- 3.5 干燥方法对Mn~(n+)氧化还原性质的影响52-53
- 3.6 不同干燥方法所得催化剂的甲烷燃烧活性53-55
- 3.7 超临界干燥过程中的表面修饰作用55-58
- 3.8 小结58-59
- 参考文献59-61
- 第四章 反相微乳液法制备BaMnAI_(11)O(19-α)等催化剂研究61-81
- 4.1 微乳液法制备纳米粒子及催化剂的基本方法62-65
- 4.2 微乳液中的水核尺寸的控制和测定65
- 4.3 微乳液法与非微乳液法制备BaMnAl_(11)O_(19-α)催化剂的比较65-67
- 4.4 用硝酸钡代替异丙醇钡的研究67-71
- 4.5 微乳液法制备LaMnAl_(11)O_(19-α)催化剂71-73
- 4.6 BaMAl_(11)O_(19-α)(M=Mn,Co,Ce,CeMn)的结构与活性73-77
- 4.7 小结77-78
- 参考文献78-81
- 第五章 三元水醇体系用于六铝酸盐催化剂的制备研究81-101
- 5.1 水-异丙醇-正丁醇组成对所制备六铝酸盐催化剂的影响81-83
- 5.2 不同水体系对LaMn_2Al_(10)O_(19-α)催化剂结构的影响83-87
- 5.3 异丙醇铝在三元水醇体系的水解研究87-90
- 5.4 三元水醇体系的红外光谱表征90-92
- 5.5 三元水醇体系的~1H-NMR表征92-94
- 5.6 三元水醇体系的导电性94-98
- 5.7 小结98-99
- 参考文献99-101
- 第六章 水热法制备六铝酸盐研究101-119
- 6.1 水热合成法的基本思想101-103
- 6.2 尿素加入量的影响103-106
- 6.3 不同方法制备六铝酸盐比较106-109
- 6.4 水热法制备钡锰取代的六铝酸盐109-112
- 6.5 水热法制备Ba_(1-x)La_xMn_3Al_9O_(19-α)催化剂研究112-115
- 6.6 小结115-117
- 参考文献117-119
- 第七章 催化燃烧稳定性的100小时实验119-129
- 7.1 水热法合成LaMnAl_(11)O_(19-α)催化剂的100小时寿命实验119-123
- 7.2 La_(0.95)Ba_(0.05)Mn_2Al_(10)O_(19-α)的制备及性质123-127
- 7.3 不同方法制备催化剂的性能比较127-128
- 参考文献128-129
- 第八章 结论129-131
- 作者简介131-132
- 博士期间发表及投稿的文章132-135
- 致谢135
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