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基因改造和驯化细菌利用水葫芦发酵联产氢气和甲烷的机理研究

来源:论文学术网
时间:2024-08-18 17:12:33
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基因改造和驯化细菌利用水葫芦发酵联产氢气和甲烷的机理研究【摘要】:随着化石能源的日益短缺和环保要求的逐渐提高,氢能作为清洁、高效的可再生能源载体越来越受到人们的重视。利用生物质原料

【摘要】:随着化石能源的日益短缺和环保要求的逐渐提高,氢能作为清洁、高效的可再生能源载体越来越受到人们的重视。利用生物质原料通过细菌发酵方法制取氢气新能源具有很强的应用前景,而通过基因工程和代谢调控手段改造产氢细菌是生物制氢领域的研究热点。本文在国际上首次测得阴沟肠杆菌在过表达产氢增强基因后的氢酶活性提高了97.4%,利用混合菌群驯化和微波稀酸水解联合活性炭脱毒使水葫芦发酵产氢量提高了111.1%;500升半连续中试得到水葫芦发酵联产氢气和甲烷的能源转化效率达到51.3%。 本文首先以高效产氢细菌阴沟肠杆菌Enterobacter cloacae CICC10017和产气肠杆菌Enterobacter aerogenes ATCC13408为主要研究对象,对其过表达外源产氢增强基因后的氢酶活性、利用葡萄糖的产氢能力和代谢途径进行了研究。阴沟肠杆菌E. cloacae CICC10017在过表达了一种产氢增强基因后,氢酶活性由原来的270.93ml-H2/(g-DW·h)提高到了534.78ml-H2/(g-DW-h),单位底物产氢量也由1.29mol-H2/mol-葡萄糖提高到了2.54mol-H2/mol-葡萄糖,产氢量提高了97.9%。改造菌的发酵液中乙酸和丁酸的产量增加,乙醇产量减少,这与产氢量高时的NADH代谢机理是一致的。产气肠杆菌Enterobacter aerogenes ATCC13408在过表达氢酶hyc操纵子大、小亚基的基因后,氢酶活性分别提高了124%和67%,氢气产量也由1.16mol-H2/mol-葡萄糖分别提高至2.16mol-H2/mol-葡萄糖和1.97mol-H2/mol-葡萄糖;在过表达了蓝藻Synechocystis sp. PCC6803氢酶hoxUYH基因后,氢酶活性提高了153.8%,氢气产量由1.27mol-H2/mol-葡萄糖提高到2.39mol-H2/mol-葡萄糖。在此基础上又进行了基因改造细菌利用预处理水葫芦产氢的实验研究,过表达产氢增强基因后的阴沟肠杆菌利用水葫芦产氢能力最高,产量为74.9ml-H2/g-TVS。 本文针对木质纤维素、蛋白质和油脂等三大类复杂有机物的发酵联产氢气和甲烷特性开展了研究。利用生物质原料对混合菌群进行驯化培养加强优势菌种的适应性,对大分子有机物强化水解得到易于发酵的小分子原料。16S rDNA分析结果表明,混合菌种经过木糖驯化培养富集,种群多样性更高,多种梭菌属并存为优势菌种,种群多样性提高使木糖的产氢量提高了45%。木糖联产氢气和甲烷量为190.6ml-H2/g-木糖和216.5ml-CH4/g-木糖,联产的能源转化率达67.48%。乳蛋白联产氢气和甲烷量为136.5ml-H2/g-TVS和157.8ml-CH4/g-TVS,联产的能源转化效率为41.9%。 水葫芦经过稀酸/微波/酶预处理工艺,其水解糖化率可以达到91.36%,从而使水葫芦发酵产氢量比常规的酶水解显著提高了62.8%,而采用混合菌群驯化后使水葫芦发酵产氢量提高了95.5%,进一步使用活性炭脱毒后使水葫芦发酵产氢量提高了111.1%。水葫芦暗发酵得到氢气产量为134.9ml-H2/g-TVS,利用其产氢废液继续联产甲烷量为107.7ml-CH4/g-TVS。利用50升和500升的两个串联发酵罐实现了水葫芦发酵联产H2和CH4的半连续流中试,得到连续稳定的氢气和甲烷产生速率分别为340.9±36.6ml-H2(L·d)和184.3±10.4ml-CH4/(L·d)。利用混合菌群驯化和微波稀酸水解使水葫芦中试联产氢气和甲烷的能源转化效率提高到51.3%。 【关键词】:氢气 甲烷 发酵 细菌 基因改造 驯化 生物质 水葫芦
【学位授予单位】:浙江大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:TK91
【目录】:
  • 致谢5-7
  • 前言7-8
  • 摘要8-10
  • Abstract10-13
  • 目录13-18
  • 1 绪论18-36
  • 1.1 氢能的研究意义18-22
  • 1.2 微生物制氢的国内外研究现状22-32
  • 1.2.1 产氢微生物的种类22-23
  • 1.2.2 微生物的产氢机制23-28
  • 1.2.3 氢酶的特点分类28-30
  • 1.2.4 生物制氢的关键技术30-31
  • 1.2.5 生物制氢的限制瓶颈31-32
  • 1.3 本文研究目的和内容32-36
  • 1.3.1 研究目的32-33
  • 1.3.2 研究内容33-36
  • 2 实验材料和方法36-64
  • 2.1 产氢菌种基因改造实验36-47
  • 2.1.1 材料和试剂36-39
  • 2.1.2 基因改造方法39-41
  • 2.1.3 实验设备41-47
  • 2.2 细菌氢酶活性测定47-48
  • 2.2.1 材料和试剂47
  • 2.2.2 实验装置47-48
  • 2.2.3 氢酶活性测定方法48
  • 2.3 混合产氢菌和产甲烷菌的培养富集48-50
  • 2.3.1 培养基的配制49
  • 2.3.2 混合菌群富集方法49-50
  • 2.4 发酵产氢及联产甲烷系统50-56
  • 2.4.1 实验室小试发酵系统51
  • 2.4.2 中试发酵系统51-53
  • 2.4.3 附属设备53-56
  • 2.5 发酵原料与产物的分析测定56-64
  • 2.5.1 发酵原料的TVS测定方法56-57
  • 2.5.2 还原糖的测定方法57-58
  • 2.5.3 有机物化学成分的测定方法58
  • 2.5.4 生物气成分与浓度测定方法58-59
  • 2.5.5 发酵液相副产物的测定方法59-64
  • 3 基因改造细菌的氢酶活性分析64-72
  • 3.1 引言64-65
  • 3.2 阴沟肠杆菌基因改造前后的氢酶活性65-67
  • 3.2.1 促进产氢蛋白HPP基因的过表达65-66
  • 3.2.2 E.cloacae CICC10017/HPP的氢酶活性66-67
  • 3.3 产气肠杆菌基因改造前后的氢酶活性67-70
  • 3.3.1 E.aerogenes氢酶操纵子大小亚基基因hycE和hycG的表达67-68
  • 3.3.2 E.aerogenes/HycE和E.aerogenes/HycG的氢酶活性68-69
  • 3.3.3 蓝藻Synechocystis sp.PCC 6803氢酶hoxUYH基因的表达69
  • 3.3.4 E.aerogenes/HoxUYH的氢酶活性69-70
  • 3.4 本章小结70-72
  • 4 基因改造细菌的发酵产氢能力和代谢分析72-84
  • 4.1 引言72
  • 4.2 阴沟肠杆菌基因改造后的产氢特性和代谢分析72-78
  • 4.2.1 E.cloacae CICC10017/HPP的产氢特性72-74
  • 4.2.2 氮源对发酵产氢的影响74
  • 4.2.3 发酵液相副产物及代谢途径分析74-78
  • 4.3 产气肠杆菌过表达氢酶大小亚基基因后的产氢特性及代谢分析78-80
  • 4.3.1 E.aerogenes/HycE和E.aerogenes/HycG的产氢特性78-80
  • 4.3.2 发酵液相副产物及代谢途径分析80
  • 4.4 产气肠杆菌过表达蓝藻氢酶后的产氢特性及代谢分析80-82
  • 4.4.1 E.aerogenes/HoxUYH的产氢特性80-81
  • 4.4.2 发酵液相副产物及代谢途径分析81-82
  • 4.5 本章小结82-84
  • 5 基因改造细菌利用水葫芦的发酵产氢特性84-90
  • 5.1 实验方案85
  • 5.2 阴沟肠杆菌基因改造后利用预处理水葫芦的产氢结果85-86
  • 5.3 产气肠杆菌过表达氢酶大小亚基基因后利用预处理水葫芦的产氢结果86-88
  • 5.4 产气肠杆菌过表达蓝藻氢酶后利用预处理水葫芦的产氢结果88-89
  • 5.5 本章小结89-90
  • 6 三大类有机物发酵联产氢气和甲烷的研究90-114
  • 6.1 引言90-91
  • 6.2 木糖发酵联产氢气和甲烷91-101
  • 6.2.1 实验方案92-93
  • 6.2.2 产氢菌的培养与驯化93
  • 6.2.3 产氢菌群落的16S rDNA基因分析93-96
  • 6.2.4 木糖发酵产氢结果96-98
  • 6.2.5 联产甲烷结果及液相成分分析98-99
  • 6.2.6 联产能源转化效率99-101
  • 6.3 蛋白质发酵联产氢气和甲烷101-106
  • 6.3.1 实验方案101-102
  • 6.3.2 脱脂奶粉和乳糖发酵产氢结果102-104
  • 6.3.3 产氢废液联产甲烷结果104-105
  • 6.3.4 乳蛋白发酵联产氢气和甲烷的分析105-106
  • 6.3.5 联产能源转化效率106
  • 6.4 油脂发酵联产氢气和甲烷106-112
  • 6.4.1 实验方案106-108
  • 6.4.2 产氢菌的培养与驯化108
  • 6.4.3 油脂发酵产氢的影响因素108-110
  • 6.4.4 联产甲烷结果及液相成分分析110-112
  • 6.4.5 联产能源转化效率112
  • 6.5 本章小结112-114
  • 7 水葫芦经稀酸/微波/酶预处理发酵联产氢气和甲烷的研究114-122
  • 7.1 引言114
  • 7.2 实验方法114-116
  • 7.2.1 水葫芦的预处理114-115
  • 7.2.2 产氢菌的驯化培养115
  • 7.2.3 实验方案115-116
  • 7.2.4 测试方法116
  • 7.3 水葫芦的水解糖化率116
  • 7.4 活性炭脱毒对水葫芦发酵产氢的影响116-118
  • 7.5 产氢废液发酵联产甲烷结果118-120
  • 7.6 联产能源转化效率120
  • 7.7 理论计算及讨论120-121
  • 7.8 本章小结121-122
  • 8 水葫芦发酵联产氢气和甲烷的500L中试研究122-128
  • 8.1 引言122
  • 8.2 500L中试实验装置122-123
  • 8.3 水葫芦的预处理方法123-124
  • 8.4 500L中试联产工艺流程124-125
  • 8.5 中试实验结果和讨论125-127
  • 8.5.1 水葫芦水解糖化率及利用率125
  • 8.5.2 水葫芦中试半连续联产氢气甲烷结果125-126
  • 8.5.3 中试联产实验的能源转化效率126-127
  • 8.6 本章小结127-128
  • 9 全文总结128-132
  • 9.1 全文总结128-130
  • 9.2 主要创新点130
  • 9.3 工作不足与展望130-132
  • 参考文献132-150
  • 攻读博士学位期间参加科研项目和发表学术论文150-151


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