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天然有机高分子QH絮凝剂综合污水处理技术

来源:论文学术网
时间:2024-08-20 13:53:22
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天然有机高分子QH絮凝剂综合污水处理技术【摘要】:天然有机高分子QH絮凝剂是由无机物与有机絮凝剂复配而成,其核心是有机絮凝剂,有机成份是从天然植物中提取高分子长链化合物,再接枝引上

【摘要】:天然有机高分子QH絮凝剂是由无机物与有机絮凝剂复配而成,其核心是有机絮凝剂,有机成份是从天然植物中提取高分子长链化合物,再接枝引上羟基、胺基、羧基、羧甲等形成两性高分子絮凝剂。这种天然有机高分子絮凝剂具有无毒、易生物降解、价格低廉的优点,对于植物资源丰富的我国具有十分广阔的发展前景。 天然有机高分子QH絮凝剂含多元冠醚化合物,其对磷、锌、铜、铅、铬的去除效果是一般絮凝剂所无法比拟的。且对溶解性有机物有很高的去除率。污水中高浓度的胶体悬浮物颗粒物具有极大的表面积,在原水中就已吸附了溶解性有机物。加入化学絮凝剂后,不仅促使胶体脱稳凝聚,也提高了其吸附性能。由于天然有机高分子QH絮凝剂能通过吸附、网捕、包裹等作用于将水中的亲水性粒子絮凝沉淀出来,因而具有高效性。 QH絮凝剂属无毒、无害高效絮凝剂,在水中不仅由压缩电层脱稳作用,同时还具有架桥网捕作用。在废水中投加一定量QH絮凝剂,水中就会出现肉眼可见的絮凝体,使水澄清、透明、无臭味,这些由絮凝剂与水中胶体微粒发生电中和及架桥作用形成的絮状体,能快速沉淀,加速固液分离,从而去除水中污染物。 QH絮凝剂采用我国资源极为丰富的天然植物为原料,通过接枝共聚引上羟基、胺基、羧基、羧甲基等基团合成两性天然高分子物质,经干燥、研磨与无机物复配制成。它是针对城市(特别是三峡流域中小城镇)污水处理,而研究开发的高新产品。可用于处理造纸、重金属、印染、屠宰、酒精、垃圾渗漏等废水。相应COD去除率80-90%、重金属达99%除磷效果达97%。应用于重庆桃花溪(2000m~3/d)污水治理项目,经法定部门检测,水质达到GB8978—1996《污水综合排放标准》中城镇二级污水场所要求的一级排放标准。由重庆市科委组织专家进行成果鉴定,其结论:技术处于国内领先水平;处理污水具有投资省、占地少、运行费用低、操作简单、无二次污染的特点。是城市综合污水治理较理想的高新产品技术。 本项目产品技术一方面保证城市污水的处理效果,是解决水环境污染和水资源问题的一项经济实用的技术;另一方面具有污水处理投资少,运行费用低,占地少,操作简便等特点;该技术既能保证污水得到有效处理,具有良好的社会效益和环境效益,又节约投资,具有一定的经济可行性。 【关键词】:QH絮凝剂 天然有机高分子 综合污水处理 桃花溪
【学位授予单位】:重庆大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:X703.5
【目录】:
  • 中文摘要4-5
  • 英文摘要5-9
  • 1 绪论9-23
  • 1.1 絮凝剂的用途、研制的意义9
  • 1.2 絮凝剂的定义及作用机理9-10
  • 1.3 絮凝剂的类型及其特点10-21
  • 1.3.1 无机絮凝剂10-11
  • 1.3.2 有机高分子絮凝剂11-16
  • 1.3.3 生物絮凝剂16-21
  • 1.4 论文背景及主要工作21-23
  • 2 QH絮凝剂技术简介23-30
  • 2.1 天然有机高分子QH絮凝剂的研制24-25
  • 2.2 QH絮凝剂的主要技术性能指标25-26
  • 2.3 与其它絮凝剂相比QH絮凝剂的优势26-28
  • 2.4 创新性论述28-30
  • 2.4.1 原理创新28
  • 2.4.2 工艺创新28-29
  • 2.4.3 技术创新29-30
  • 3 QH絮凝技术治理桃花溪污水小试成本分析30-38
  • 3.1 桃花溪水质分析30-31
  • 3.2 小试工艺流程31-32
  • 3.3 QH絮凝剂投加量及治理成本32-38
  • 4 QH絮凝技术治理桃花溪污水中试效果分析38-44
  • 4.1 中试工艺流程介绍38-39
  • 4.2 中试结果分析39-44
  • 4.2.1 原水与出水的pH值监测分析39
  • 4.2.2 原水与出水的色度监测分析39-41
  • 4.2.3 原水与出水的COD监测41-44
  • 5 QH絮凝技术治理桃花溪污水后环境监测分析44-49
  • 5.1 监测项目44-47
  • 5.1.1 pH值44-45
  • 5.1.2 色度45
  • 5.1.3 化学需氧量(COD)45-46
  • 5.1.4 五日生化需氧量(BOD5)46
  • 5.1.5 悬浮物(SS)46
  • 5.1.6 氨氮46-47
  • 5.1.7 总磷47
  • 5.2 监测分析方法47-48
  • 5.3 监测结果48
  • 5.4 小结48-49
  • 6 结论与展望49-51
  • 6.1 结论49
  • 6.2 后继工作的展望49-51
  • 致谢51-52
  • 参考文献52-59
  • 独创性声明59
  • 学位论文版权使用授权书59-60


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