首页 > 学术论文

清洁验证中的多标准分析方法

来源:论文学术网
时间:2024-08-18 14:13:11
热度:

清洁验证中的多标准分析方法【摘要】:探讨在清洁验证中如何对残留物的性质和限度进行评估,并根据残留物可接受限度和清洗难易程度,总结了清洁验证中的多标准分析方法及其实际应用。【作者单位

【摘要】:探讨在清洁验证中如何对残留物的性质和限度进行评估,并根据残留物可接受限度和清洗难易程度,总结了清洁验证中的多标准分析方法及其实际应用。 【作者单位】: 上海新亚药业有限公司;
【关键词】清洁验证 残留物限度 清洗难易度 多标准分析
【分类号】:TQ460.6
【正文快照】: 0引言现代药物制造过程中,一条流水线往往可以生产多种药物,在一种药物生产完毕后转而生产另一种药物时,就需要对流水线上所有的设备进行必要的清洗,以避免产生交叉污染,而清洁方法是需要经过验证的。2010年版GMP第155条规定:清洁方法应经过验证,证实其清洁的效果,以有效防止

您可以在本站搜索以下学术论文文献来了解更多相关内容

清洁验证    王彦忠;

菲特压片机及其技术优势    姜继运;

验证总计划    程秀温;

陕西省局结合实际案例培训药企    记者 戴景山

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白和注射用重组人白细胞介素-11制剂生产设备清洁验证    殷永红

M1注射液产业化生产研究和验证    李缨

生物制药企业符合GMP要求的CIP系统及清洁方法的研究    谢国亮