难溶性药物乙烷硒啉颗粒剂的研制
难溶性药物乙烷硒啉颗粒剂的研制【摘要】:双苯并异硒唑酮类化合物(1,2-[二(1,2-苯并异硒唑酮-3(2H)-酮)]乙烷,简称Eb)是以Ebselen为先导化合物而合成的一种新的
【学位授予单位】:北京化工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:TQ463
【目录】:
- 学位论文数据集3-4
- 摘要4-6
- ABSTRACT6-8
- 目录8-13
- Contents13-18
- 符号说明18-19
- 第一章 绪论19-29
- 1.1 有机硒类药物的研究进展19-20
- 1.2 硒的分析方法20-22
- 1.3 乙烷硒啉的结构、理化性质、药理作用和抗肿瘤机理22-23
- 1.4 固体分散体的研究进展23-26
- 1.4.1 采用固体分散技术增加药物溶出的机制23
- 1.4.2 改善难溶药物溶出的方法23-25
- 1.4.3 制备固体分散体的方法25-26
- 1.5 固体分散体的验证26-27
- 1.6 颗粒的质量评价27
- 1.7 颗粒的体内试验27-29
- 第二章 乙烷硒啉颗粒剂的处方筛选29-35
- 1. 仪器与材料29
- 1.1 仪器29
- 1.2 试药29
- 2. 方法与结果29-34
- 2.1 紫外分光光度法测定乙烷硒啉颗粒剂溶出度的方法学的建立29-31
- 2.1.1 测定波长的选择29-30
- 2.1.2 线性试验30-31
- 2.2 乙烷硒啉与不同辅料制备的颗粒剂和物理混合物的溶出度比较31-33
- 2.2.1 乙烷硒啉颗粒剂与物理混合物的制备31
- 2.2.2 乙烷硒啉颗粒剂与物理混合物的溶出度的测定31-33
- 2.3 颗粒剂的流动性考察33-34
- 2.3.1 乙烷硒啉的颗粒剂的制备33
- 2.3.2 固定漏斗法测定休止角33-34
- 2.4 乙烷硒啉颗粒剂终处方的确定34
- 3. 讨论34
- 4. 小结34-35
- 第三章 乙烷硒啉颗粒剂的制备方法与工艺选择35-47
- 1 仪器与材料35
- 1.1 仪器35
- 1.2 试药35
- 2 方法与结果35-45
- 2.1 乙烷硒啉颗粒剂溶出度的测定35-37
- 2.1.1 紫外分光光度法测定乙烷硒啉颗粒剂溶出度的方法学的建立35-37
- 2.2 乙烷硒啉原料药的粒径对乙烷硒啉颗粒剂溶出率的影响37-40
- 2.2.1 粉碎不同时间的乙烷硒啉原料药的粒径37-39
- 2.2.2 不同粉碎时间的粒径区间的累积率%与中位径39
- 2.2.3 不同粒径的乙烷硒啉颗粒剂的溶出试验39
- 2.2.4 不同粒径的乙烷硒啉颗粒剂的溶出度39-40
- 2.3 乙烷硒啉颗粒剂制备工艺条件的单因素考察40-43
- 2.3.1 溶出试验40
- 2.3.2 乙烷硒啉颗粒剂制备方法的选择40-41
- 2.3.3 溶剂种类对颗粒溶出率的影响41
- 2.3.4 搅拌时间对乙烷硒啉颗粒剂溶出率的影响41-42
- 2.3.5 干燥温度对乙烷硒啉颗粒剂溶出率的影响42
- 2.3.6 溶剂体积对乙烷硒啉颗粒剂溶出率的影响42
- 2.3.7 药物辅料比例对乙烷硒啉颗粒剂溶出率的影响42
- 2.3.8 溶解温度对乙烷硒啉颗粒剂溶出率的影响42-43
- 2.4 乙烷硒啉颗粒剂的吸湿性考察43-45
- 2.5 乙烷硒啉颗粒剂制备方法与工艺45
- 3. 讨论45-46
- 4. 小结46-47
- 第四章 颗粒剂中存在状态的实验验证47-51
- 1. 仪器与药品47
- 1.1 仪器47
- 1.2 药品47
- 2. 方法与结果47-49
- 2.1 差示扫描量热法(DSC)的验证47-48
- 2.1.1 实验样品的制备47
- 2.1.2 差示扫描量热仪的测定条件47-48
- 2.1.3 测定结果48
- 2.2 X-射线衍射法的验证48-49
- 2.2.1 实验样品的制备48
- 2.2.2 X-射线衍射仪的测定条件48
- 2.2.3 测定结果48-49
- 3. 讨论49
- 4. 小结49-51
- 第五章 乙烷硒啉颗粒剂主要检查项目的质量评价51-67
- 1. 仪器与药品51
- 1.1 仪器51
- 1.2 药品51
- 2. 方法与结果51-64
- 2.1 乙烷硒啉颗粒剂溶出度的测定51-56
- 2.1.1 紫外分光光度法测定乙烷硒啉颗粒剂溶出度的方法学的建立51
- 2.1.2 乙烷硒啉颗粒剂溶出度测定试验条件的考察51-54
- 2.1.3 取样点和限度的确定54-56
- 2.2 乙烷硒啉颗粒剂含量测定56-60
- 2.2.1 乙烷硒啉颗粒剂中药物含量测定方法的建立56-59
- 2.2.2 乙烷硒啉颗粒剂药物含量的测定方法59-60
- 2.2.3 三批样品含量的测定结果60
- 2.3 乙烷硒啉颗粒剂中有关物质限量的测定60-64
- 2.3.1 HPLC法检查有关物质的方法的建立60-63
- 2.3.2 乙烷硒啉颗粒剂有关物质限量的确定与测定方法63-64
- 2.3.3 三批样品有关物质限量的检查结果64
- 3. 讨论64-65
- 4. 小结65-67
- 第六章 乙烷硒啉颗粒剂的稳定性研究67-73
- 1 仪器与药品67
- 1.1 仪器67
- 1.2 药品67
- 2. 方法与结果67-71
- 2.1 影响因素试验67-69
- 2.1.1 样品批号:(080115)67
- 2.1.2 样品处理与取样67
- 2.1.3 一批样品含量和有关物质的测定及结果67-69
- 2.2 加速试验69-71
- 2.2.1 样品批号:(080115-1,080115-2,080115-3)69
- 2.2.2 样品处理与取样69
- 2.2.3 三批样品(1个月)含量和有关物质的测定及结果69-71
- 3. 讨论71
- 4. 小结71-73
- 第七章 乙烷硒啉在大鼠体内药物动力学和生物利用度研究73-81
- 1. 仪器与材料73
- 1.1 仪器73
- 1.2 材料73
- 2. 方法与结果73-80
- 2.1 体内乙烷硒啉分析方法的建立73-75
- 2.1.1 血浆样品的处理和测定74
- 2.1.2 标准曲线方程74-75
- 2.1.3 方法回收率75
- 2.2 口服乙烷硒啉颗粒剂和分散片的血药浓度的测定75-77
- 2.2.1 给药方法与血液样本的采集75
- 2.2.2 血浆样品的处理75
- 2.2.3 血药浓度的测定75-77
- 2.3 口服乙烷硒啉颗粒剂的药动学参数的计算77-79
- 2.4 口服乙烷硒啉分散片药物动力学参数79-80
- 2.5 相对生物利用度80
- 3. 讨论80
- 4. 小结80-81
- 第八章 总结81-83
- 1. 主要研究工作及结果81-82
- 2. 研究工作的创新性82
- 3. 实验尚需完善之处82-83
- 参考文献83-87
- 致谢87-89
- 研究成果及发表的学术论文89-91
- 作者和导师简介91-92
- 附件92-93
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