2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷的合成

【摘要】：以巯基乙醇为起始原料,经取代、磺酰化后再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作用共3步反应,制得2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷,其结构经IR,1HNMR,MS确证。 【作者单位】： 四川师范大学化学与生命科学学院 四川大学华西药学院 四川大学华西药学院 四川大学华西药学院
【关键词】： -氰甲硫基--( -四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷 中间体 合成
【基金】：国家教育部归国人员启动基金资助项目(教外司留99年363号)
【分类号】：TQ463
【正文快照】： 　　近年来,人们在研究受体介导的肝靶向药物时,发现许多蛋白质,只要半乳糖基化后,均赋予肝靶向性的特征[1～4],且肝脏对药物的摄取率与其糖密度呈正相关[5,6]。通常合成这类偶联物是通过氰甲基硫苷(1)与甲醇钠作用后,再与蛋白质偶联,但由于(1)中氰基与半乳糖基间隔较小,偶联

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