基于吲哚啉给体的染料敏化剂的构建及光伏性能研究

【摘要】：相比于传统硅电池,染料敏化太阳能电池(DSSCs)由于具有制作工艺简单、生产成本低廉及环境友好等特点而引起全球的广泛关注。其中,有机小分子染料作为重要的光捕获材料,因具有便于结构修饰、摩尔消光系数高及其较低的合成成本等优势而引起研究者广泛的兴趣。通过合理的分子结构设计提高染料敏化太阳能电池的光电转换效率及稳定性是本论文研究的重点。本文设计合成了基于芴为桥连、四个苯胺衍生物为电子给体；以咔唑吲哚啉为电子给体、氰基乙酸及绕丹宁酸为电子受体；吲哚啉为电子给体,不同噻吩衍生物为共轭桥连等多个系列基于电子给体-共轭桥连-电子受体(D-π-A)构型的染料敏化剂,分别对染料结构中的供电子体、吸电子单元及共轭桥连进行优化。在此基础上,进一步设计了以苯甲酰亚胺及苯并三氮唑单元为辅助吸电子基的D-A-π-A构型染料,研究不同辅助吸电子基团对染料性能的影响。 本论文的主要内容和研究成果包括以下几个方面： 前言简要介绍了染料敏化太阳能电池的研究背景、工作原理,综述了DSSCs中染料敏化剂近年来的研究进展,并提出本论文的研究思路。 鉴于芴单元优异的共平面性,设计合成了以不同苯胺衍生物为供电子体、芴联噻吩为共轭桥连、氰基乙酸结构为电子受体的染料敏化剂S1-S4,对该系列染料进行了光物理和电化学性能测试、运用高斯软件对分子的电子云分布进行了理论计算、并将其作为敏化剂组装DSSCs器件,对其进行光伏性能测试。测试结果表明,染料第一氧化电位可以通过改变电子给体进行修饰。相对于N,N-二甲基苯胺及三苯胺,吲哚啉衍生物表现出更强的给电子能力,其对应的化合物S2、S3具有更好的光伏性能。在π-桥连芴结构中引入的两个辛基碳链能够有效地抑制染料在二氧化钛膜上的聚集,从而更好地抑制电子回传。此外,密度泛函理论(DFT)计算结果表明,具有刚性结构芴的引入使染料呈现一种扭曲结构,从而使该系列染料在最高占据分子轨道(HOMO)及最低未占分子轨道(LUMO)能态时电子云在芴单元上的分布都很小,从理论角度上对染料引入芴桥连后不太理想的吸收性质给予了合理的解释。随着电子给体的不同,该系列染料表现出3.04～4.26%的光电转换效率。其中,采用甲基吲哚啉为给体的染料S3的开路电压为(V_(oc))727mV,光电转换效率(ff)为4.26%,达到同等条件下N719效率的82%。 设计合成以咔唑取代的吲哚啉为供电子体、绕丹宁酸结构为电子受体的D-π-A染料C-RA,实现了染料的全吸收。在此基础上,设计合成氰基乙酸为吸电子基团的染料C-CA,系统地研究不同吸附基团对吲哚啉染料光伏性能的影响。与C-CA相比,C-RA虽具有更宽的光谱响应,但其光伏效率(0.57%～0.90%)仅为同等条件下C-CA(8.49%)的10%。含有不同吸附基团的染料间巨大的单色光电转换效率(IPCE)差异主要源于二者不同的激发电子注入效率。激发态电子寿命测试及DFT计算结果均表明,C-RA敏化的DSSCs中光生电子与氧化态染料间存在着严重的电荷复合(Charge recombination),不利于电子的有效注入,并导致其极低的短路光电流密度。此外,加强光诱导瞬态测试(SLIT)及电化学阻抗(EIS)测试结果表明,C-RA敏化的DSSC中TiO_2表面较低的电荷密度及较快的电荷复合速率导致其较低的开路电压。该项工作对设计有效的染料敏化剂,尤其是采用绕丹宁酸结构为吸附基团的D-π-A型染料具有一定的指导意义。 考虑到3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)单元易于与相邻芳环形成共平面结构,有利于优化分子的共轭性能,设计合成了以EDOT为共轭桥连的两个D-π-A染料LS-4及LS-5,研究染料光物理、电化学性质对光伏性能的影响。实验结果表明,EDOT的引入不仅拓宽了染料的光谱响应,同时有益于增加染料的吸光系数,提高了染料的短路光电流密度J_(sc)。相比而言,EDOT的引入对提升染料开路电压的作用不很明显(20mV)。相对于三苯胺染料LS-5,LS-4具有更负的HOMO能级,且其吸收峰值更向长波长偏移,表明吲哚啉单元更强的给电子能力。在模拟标准光源照射下,经LS-4与2mM鹅去氧胆酸(CDCA)共吸附的DSSCs具有6.05%的光电转换效率,其中短路光电流密度J_(sc)=13.23mAcm~(-2),V_(oc)=642mV,ff=0.711。该工作同时表明,150mV的染料再生驱动力对该类吲哚啉有机染料而言是可行的,从优化染料再生过程的角度上有效地避免了能量损失。 为了提高吲哚啉类染料的稳定性并优化染料的光伏性能,进一步引入辅助吸电子基,发展D-A-π-A型敏化染料。考虑到苯甲酰亚胺及苯并三氮唑具有较好的吸电子能力,且其结构中的N上可以方便地引入烷基链从而有效地改善染料的溶解性、抑制注入电子与电解质中氧化还原对间的电荷复合过程,将苯甲酰亚胺及苯并三氮唑单元作为辅助吸电子基,设计合成D-A-π-A型染料LS-2及WS-5。利用二者相似的分子结构,系统研究了辅助吸电子基团对染料的吸收、电化学及光伏性质的影响。实验结果及DFT理论模拟证明,具有相似苯并五元环结构的苯甲酰亚胺及苯并三氮唑单元的引入对染料的光物理、电化学性质及电子云分布有截然不同的影响：i)苯并三氮唑的引入使WS-5的HOMO能级有效地离域于整个分子骨架,而含两个羰基的苯甲酰亚胺单元的引入使LS-2呈现出很大的扭曲构型,其HOMO(?)级主要位于电子给体一端；ii)LS-2的基态优化构型结果表明,“D-A”及“A-π”平面间均呈现出较大的二面角,进一步证明苯甲酰亚胺的引入破坏了分子的离域,不利于分子内电荷迁移(ICT)过程；ⅲ) EIS测试结果表明,相比于LS-1,WS-5及LS-2的电子寿命分别提高了18.6及5.0倍。由于两个分子中均含有较长的烷基链,它们均表现出较高的开路电压(750mV)。其中,WS-5表现出更高的短路光电流密度,光电转换效率达到8.38%,相比之下,扭曲构型的LS-2的光伏性能仅为同等条件下WS-5的60%。该工作表明在对D-A-π-A构型的染料进行结构修饰时,需谨慎选择辅助吸电子基团。 为了对吲哚啉染料LS-1的光伏性能进行优化,实现对太阳光更有效的吸收利用,分别将EDOT、双键、己基噻吩引入到LS-1中,设计合成染料LS-3、LS-6及LS-7,研究不同共轭基团对染料性能的影响。实验结果表明EDOT、双键及烷基链的引入能不同程度地实现对染料光吸收性能的优化,相比于双键及烷基链,EDOT单元的引入更有利于优化染料的光物理及电化学性质。I-V及EIS测试结果表明,噻吩基团上烷基链的引入可以实现对染料在二氧化钛表面的吸附形态及TiO_2/染料/电解液界面的优化过程,并获得较高的开路电压。在优化条件下,以己基噻吩为共轭桥连的LS-7表现出5.45%的光电转换效率,其中JSC=11.61mA cm-2,VOC=744mV,ff=0.63。 【关键词】：纯有机敏化染料 吲哚啉 D-π-A 共轭桥连 光伏性能
【学位授予单位】：华东理工大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：TM914.4
【目录】：

• 摘要5-8
• Abstract8-15
• 第1章 前言15-43
• 1.1 研究背景15-16
• 1.2 太阳能光伏产业现状16-18
• 1.2.1 硅太阳能电池16-17
• 1.2.2 薄膜太阳能电池17-18
• 1.2.3 染料敏化太阳能电池18
• 1.3 染料敏化太阳能电池(DSSCs)结构及工作原理18-21
• 1.3.1 DSSCs的基本结构18-19
• 1.3.2 DSSCs的工作原理19-20
• 1.3.3 DSSCs中的电子传输过程20-21
• 1.4 DSSCs的表征技术21-24
• 1.4.1 电流/压曲线(I-V曲线)21-22
• 1.4.2 IPCE22
• 1.4.3 暗电流22-23
• 1.4.4 等效电路及电化学阻抗测试23-24
• 1.5 光阳极纳米材料的研究进展24-25
• 1.6 阴极材料的研究进展25
• 1.6.1 铂电极25
• 1.6.2 碳材料25
• 1.6.3 导电聚合物25
• 1.6.4 硫化钴25
• 1.7 电解质的研究进展25-28
• 1.7.1 液体电解质26
• 1.7.2 胶体电解质26
• 1.7.3 离子液体电解质26-27
• 1.7.4 添加剂27-28
• 1.8 染料敏化剂的研究现状28-41
• 1.8.1 金属配合物染料28-33
• 1.8.2 非金属有机染料33-41
• 1.9 课题的提出41-43
• 第2章 以芴作为桥链的纯有机染料的合成及光伏性能的研究43-64
• 2.1 研究背景与染料设计43-44
• 2.2 实验部分44-55
• 2.2.1 实验试剂及仪器44
• 2.2.2 目标染料的合成路线44-45
• 2.2.3 中间体及目标染料的合成45-54
• 2.2.4 电池器件制备及组装54-55
• 2.2.5 电池器件光电性能的测试55
• 2.3 结果与讨论55-63
• 2.3.1 染料分子设计与合成55-56
• 2.3.2 目标化合物的核磁和质谱表征56-57
• 2.3.3 染料的溶液及膜上的紫外吸收性质57-60
• 2.3.4 染料的电化学性质60-61
• 2.3.5 DSSCs的光伏性能测试61-63
• 2.4 本章小结63-64
• 第3章 含不同吸附基团的吲哚啉染料：电子注入效率及电化学阻抗的研究64-77
• 3.1 研究背景与染料设计64-65
• 3.2 实验部分65-66
• 3.2.1 材料及试剂65
• 3.2.2 测试与表征65
• 3.2.3 电池器件的组装65
• 3.2.4 光伏性能测试65-66
• 3.3 结果与讨论66-76
• 3.3.1 染料分子设计66
• 3.3.2 光物理与电化学测试66-68
• 3.3.3 染料的光伏性能测试68-71
• 3.3.4 DFT计算71-73
• 3.3.5 电荷复合73-76
• 3.4 本章小结76-77
• 第4章 基于EDOT单元为共轭桥连的染料：光物理电化学性质对光伏性能的影响77-97
• 4.1 引言77
• 4.2 实验部分77-81
• 4.2.1 实验试剂及仪器77
• 4.2.2 测试与表征77-78
• 4.2.3 目标染料的合成路线78
• 4.2.4 中间体及目标染料的合成78-81
• 4.2.5 电池器件的制备及组装81
• 4.2.6 光伏性能测试81
• 4.3 结果与讨论81-96
• 4.3.1 设计及合成81
• 4.3.2 目标化合物的核磁和质谱表征81-86
• 4.3.3 光物理及电化学性质86-89
• 4.3.4 理论计算89-90
• 4.3.5 光伏性能90-94
• 4.3.6 电化学阻抗94-96
• 4.4 本章小结96-97
• 第5章 D-A-π-A构型染料中不同辅助吸电子基团对染料性能的影响97-118
• 5.1 研究背景与染料设计97-98
• 5.2 实验部分98-101
• 5.2.1 实验试剂及仪器98
• 5.2.2 测试与表征98
• 5.2.3 目标染料的合成路线98-99
• 5.2.4 合成步骤99-101
• 5.2.5 太阳能电池器件制备101
• 5.2.6 光伏性能测试101
• 5.3 结果与讨论101-117
• 5.3.1 分子设计与合成路线讨论101-102
• 5.3.2 目标化合物的核磁和质谱表征102-107
• 5.3.3 染料的光物理性质107-109
• 5.3.4 染料的电化学性质109-110
• 5.3.5 理论计算110-112
• 5.3.6 光伏性能112-115
• 5.3.7 电化学阻抗115-117
• 5.4 本章小结117-118
• 第6章 不同噻吩结构对吲哚啉染料光伏性能的影响的研究118-137
• 6.1 背景与染料设计118
• 6.2 实验部分118-125
• 6.2.1 实验试剂及仪器118-119
• 6.2.2 测试与表征119
• 6.2.3 目标染料的合成路线119
• 6.2.4 合成步骤119-125
• 6.2.5 太阳能电池器件制备125
• 6.2.6 光伏性能测试125
• 6.3 结果与讨论125-135
• 6.3.1 分子设计与合成路线讨论125
• 6.3.2 目标化合物的核磁和质谱表征125-129
• 6.3.3 染料的光物理性质129-130
• 6.3.4 染料的电化学性质130-131
• 6.3.5 理论计算131-132
• 6.3.6 染料光伏性能132-134
• 6.3.7 电化学阻抗134-135
• 6.4 本章小结135-137
• 第7章 结论137-140
• 参考文献140-156
• 附录156-158
• 致谢158

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