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β-环糊精负载四甲基哌啶氮氧化物的合成及其在分子氧氧化醇反应中的催化性能

来源:论文学术网
时间:2024-08-18 13:25:15
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β-环糊精负载四甲基哌啶氮氧化物的合成及其在分子氧氧化醇反应中的催化性能【摘要】:以乙烯基二胺为连接臂将四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)负载于β-环糊精(β-CD)上,得到负载型催

【摘要】:以乙烯基二胺为连接臂将四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)负载于β-环糊精(β-CD)上,得到负载型催化剂β-CD-TEMPO.采用~1H NMR、~(13)C NMR以及FT-IR等手段对β-CD-TEMPO进行了表征.将β-CD-TEMPO、CuBr_2以及K_2CO_3结合构成催化体系,用于分子氧为氧化剂的醇的选择性氧化反应,结果表明该体系对苄基以及烯丙基伯醇的氧化显示出良好的催化活性和选择性.在负载催化剂中,乙烯基二胺既作为连接臂又作为配体与铜离子配位,使氧化反应顺利进行.负载型催化剂β-CD-TEMPO与产物容易分离,能够循环使用. 【作者单位】: 河北工业大学化工学院;
【关键词】β-环糊精 四甲基哌啶氮氧化物 负载 醇氧化 分子氧
【基金】:国家自然科学基金(21276061) 河北省自然科学基金(B2013202158) 高等学校博士学科点专项科研基金(20121317110010)~~
【分类号】:O621.251
【正文快照】: 醇选择性氧化生成相应的醛、酮是药物合成、精细化工产品生产上最重要的反应之一[1-3].通常采用化学计量甚至超化学计量的高价态金属氧化物或金属盐如三氧化二铬[4-5],二氧化锰或高碘酸盐[6-9]为氧化剂实现上述转化,普遍存在反应选择性低、对环境污染严重等问题.因此,寻求高效

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