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RNA干涉ZmCoA基因对玉米秸秆木质素含量及组分影响的研究

来源:论文学术网
时间:2024-08-18 22:00:40
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RNA干涉ZmCoA基因对玉米秸秆木质素含量及组分影响的研究【摘要】:玉米(ZeaMaysL.)秸秆的主要成分是木质素和纤维素。木质素主要沉积在维管植物的细胞壁中,有增强机械耐受强

【摘要】:玉米(ZeaMaysL.)秸秆的主要成分是木质素和纤维素。木质素主要沉积在维管植物的细胞壁中,有增强机械耐受强度和疏导水分的作用。由于木质素结构较复杂,在生产中很难被有效利用,对牧草质量、纸张制造及生物燃料生产具有负面效应。因此利用基因工程手段,在分子水平上调节木质素的生物合成,在不影响植物正常生长的前提下,降低木质素的含量或改变其组分具有重要的意义。该文以玉米B73为植物材料,利用RNAi技术,围绕木质素合成关键酶咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT)、咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)的基因,构建干涉表达载体,开展农杆菌介导的玉米茎尖遗传转化,并对转化植株进行筛选,同时对转CoA基因的植株进行分子检测和木质素含量检测,取得如下主要结果: 1、采用改良的CTAB法提取玉米B73的基因组DNA,利用PCR技术克隆得到COMT基因和CoA基因的部分序列,以pUCCRNAi与p1301载体作为中间载体,通过基因工程成功构建含CaMV35S组成型启动子和抗除草剂Bar基因的RNA干涉载体p1301+COA(±)+Bar与p1301+COMT(±)+Bar。 2、建立玉米茎尖转化体系,将p1301+COA(±)+Bar干涉表达载体导入玉米自交系郑58中,获得了抗除草剂的含RNA干涉表达载体的转基因植株。 3、对T1代PCR检测阳性转基因植株进行RT-PCR分析和秸秆进行Klason木质素及纤维素的测定,结果显示:RNAi降低了ZmCoA基因的表达水平,转基因植株Klason木质素含量与对照相比平均降低了22.44%,纤维素含量与对照相比平均增加了23.33%。 4、将转基因株系茎秆冷冻切片分别在100×和200×下观察,发现转基因植株维管鞘的颜色要比野生型的浅,证明抑制内源ZmCoA基因降低了木质素在维管束部位的沉积,是转基因玉米中木质素含量降低的结果。 5、通过GC-MS对木质素单体的相对含量进行测定,得到野生型植株中的S/G为0.636,转基因植株中的S/G为0.999,S/G升高,即S-木质素与G-木质素的含量比值增加,有利于木质素的去除。 综上所述,本文成功构建了RNA干涉表达载体p1301+COA(±)+Bar与p1301+COMT(±)+Bar,并将p1301+COA(±)+Bar进行玉米遗传转化,获得转基因植株;对含干涉表达载体的转基因玉米植株进行了系统的检测,转基因玉米中不仅降低了木质素的含量,而且改变了木质素的构成,本研究将对培育低木质素玉米和深入了解木质素合成机制奠定基础。 【关键词】:玉米 RNAi CCoAOMT 木质素 纤维素 组织化学染色
【学位授予单位】:安徽农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:Q943.2
【目录】:
  • 摘要3-4
  • Abstract4-8
  • 1 文献综述8-21
  • 1.1 木质素的组成及分布9-11
  • 1.1.1 木质素的组成9-10
  • 1.1.2 木质素的分布10-11
  • 1.2 木质素的生物合成途径11-12
  • 1.3 玉米中的木质素调控相关研究12-13
  • 1.4 木质素生物合成途径中的关键酶13-17
  • 1.4.1 苯丙氨酸解氨酶 (PAL)13-14
  • 1.4.2 香豆酸辅酶 A 连接酶 (4CL)14
  • 1.4.3 肉桂酸 4 -经基化酶 (C4H)14
  • 1.4.4 咖啡酸- O-甲基转移酶 (COMT) 和阿魏酸 5 -羟基化酶(F5H)14-15
  • 1.4.5 香豆酸3-羟基化酶 (C3H)15
  • 1.4.6 咖啡酰辅酶 A 甲基转移酶 (CCoAOMT)15-16
  • 1.4.7 芥子醇脱氢酶 (SAD) 与肉桂醇脱氢酶 (CAD)16
  • 1.4.8 肉桂醛辅酶 A 还原酶 (CCR)16-17
  • 1.5 木质素生物合成调控研究进展17-19
  • 1.5.1 木质素总量合成的生物调控17-18
  • 1.5.2 木质素单体特异性合成关键酶的调控18-19
  • 1.6 木质素合成调控的转基因技术发展19-21
  • 2 引言21-22
  • 3 材料与方法22-42
  • 3.1 材料22-23
  • 3.1.1 实验材料22
  • 3.1.2 主要试剂及培养基配制22-23
  • 3.1.3 引物设计23
  • 3.2 仪器设备23-24
  • 3.3 研究方法24-42
  • 3.3.1 目的基因片段的获得24-28
  • 3.3.2 pUCCRNAi+2F 载体的构建28-31
  • 3.3.3 p1301+Bar+2F 载体的构建31-33
  • 3.3.4 p1301+Bar+2F 干涉表达载体转化农杆菌33-34
  • 3.3.5 玉米的茎尖转化34-36
  • 3.3.6 转基因植株的分子检测36-37
  • 3.3.7 Klason 木质素、纤维素含量的测定37-40
  • 3.3.8 组织化学染色40-41
  • 3.3.9 利用 GC - MS 分析木质素单体的组分变化41-42
  • 4 结果与分析42-50
  • 4.1 目的基因片段的获得42
  • 4.2 载体构建验证42-45
  • 4.2.1 pUCCRNAi+2F 载体构建验证42-44
  • 4.2.2 p1301+Bar+2F 表达载体构建验证44-45
  • 4.3 干涉载体导入农杆菌的验证及转基因植株的获得45-46
  • 4.3.1 干涉载体的 PCR 验证45-46
  • 4.3.2 转基因植株的获得46
  • 4.4 转 CCoAOMT 基因植株的检测46-50
  • 4.4.1 转 CCoAOMT 基因植株的 PCR 检测46-47
  • 4.4.2 转基因植株的半定量 RT-PCR 检测47
  • 4.4.3 转基因植株的 Klason 木质素与纤维素的测定47-48
  • 4.4.4 转基因植株的组织化学染色观察48-49
  • 4.4.5 GC - MS 分析木质素单体组分的改变49-50
  • 5 讨论50-52
  • 5.1 CCoAOMT 基因的下调对玉米木质素的含量及组分有影响50-51
  • 5.2 抑制 CCoAOMT 表达对植株正常生长的影响51-52
  • 6 结论52-53
  • 参考文献53-61
  • 致谢61-62
  • 作者简介62


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