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玉米秸秆深度脱木素蒸煮及可漂性研究

来源:论文学术网
时间:2024-08-18 21:53:50
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玉米秸秆深度脱木素蒸煮及可漂性研究【摘要】:深度脱木素蒸煮能够在蒸煮阶段脱除更多的木素,从而减轻漂白的压力和药品用量。蒸煮黑液是可被回收利用,而漂白废液处理比较困难,所以在蒸煮阶段

【摘要】:深度脱木素蒸煮能够在蒸煮阶段脱除更多的木素,从而减轻漂白的压力和药品用量。蒸煮黑液是可被回收利用,而漂白废液处理比较困难,所以在蒸煮阶段尽量脱除木素,可以减少漂白阶段的化学品用量。本论文对玉米秸秆浆深度脱木素蒸煮进行了初步探讨。 本研究以玉米秸秆为原料,采用碱-葸醌和碱-亚钠两种蒸煮方式,探讨深脱木素蒸煮过程中木素含量变化规律。研究结果表明,随着氢氧化钠用量的增加,浆得率持续降低,浆的卡伯值先降低后趋于平衡,再增加氢氧化钠用量卡伯值不再明显下降,说明蒸煮阶段并不能完全脱除木素,剩余的木素还是需要漂白段脱除。采用红外谱图分析正常蒸煮的浆和深度蒸煮的浆,并没有明显的基团变化,说明深度蒸煮并没有对浆的基团产生影响。 为探讨浆的卡伯值不会持续下降的原因,对纤维进行了反吸附实验,采用不同有效氯含量的次氯酸漂白,分别得到不同白度的浆。然后模拟蒸煮条件,按液比加入一定体积的黑液,对这部分纤维进行反吸附实验。结果表明,不同白度的浆放入同一份黑液中,反吸附后的浆的卡伯值基本相近,说明黑液在纤维上的反吸附是造成浆的卡伯值不能持续降低的一个原因。浆经过次氯酸漂白后进行黑液反吸附,对反吸附前后的浆进行红外谱图分析,发现反吸附后的浆只比反吸附前的浆多一个苯环骨架的振动吸收峰,没有新的吸收峰产生,说明黑液纤维中的反吸附是物理吸附过程,没有形成新的化学键。 按不同有效氯漂白所得到的不同白度,对反吸附后的浆进行过氧化氢漂白,碱蒽醌浆的卡伯值变化量先增加后趋于平衡,碱亚钠浆的卡伯值变化量基本相等,两种浆过氧化氢的消耗率却基本相等,说明碱蒽醌浆从黑液中吸附的木素比残余木素更容易漂白,而碱亚钠浆从黑液中吸附的木素与残余木素的可漂性基本相同。 【关键词】:深度蒸煮 卡伯值 黑液反吸附
【学位授予单位】:大连工业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:TS745
【目录】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-10
  • 第一章 绪论10-33
  • 1.1 原料的相关分析10-15
  • 1.1.1 玉米秸秆的综合利用10-11
  • 1.1.2 玉米秸秆作造纸原材料11-13
  • 1.1.3 对玉米秸秆的制浆试验13-14
  • 1.1.4 改性秸秆穰改善纸浆强度性能的机理14-15
  • 1.1.5 玉米秸秆用作造纸原料的前景分析15
  • 1.2 深度脱木素技术15-23
  • 1.2.1 深度脱木素蒸煮16-21
  • 1.2.1.1 原理16-17
  • 1.2.1.2 蒸煮器的改进17-21
  • 1.2.1.3 氧脱木素21
  • 1.2.2 深度脱木素蒸煮在秸秆草类的应用21-23
  • 1.3 纸浆漂白技术及其进展23-32
  • 1.3.1 氧化性漂白23-27
  • 1.3.1.1 二氧化氯漂白23-24
  • 1.3.1.2 氧碱漂白24
  • 1.3.1.3 过氧化氢漂白24-25
  • 1.3.1.4 过氧酸漂白25-26
  • 1.3.1.5 臭氧漂白26-27
  • 1.3.1.6 二甲基二环氧乙烷(DMD)漂白27
  • 1.3.2 还原性漂白27-28
  • 1.3.2.1 连二亚硫酸钠漂白27-28
  • 1.3.2.2 甲脒亚磺酸漂白28
  • 1.3.3 其它漂白28-32
  • 1.3.3.1 生物漂白28-29
  • 1.3.3.2 DBI漂白29-30
  • 1.3.3.3 电化学漂白30
  • 1.3.3.4 光化学漂白30-31
  • 1.3.3.5 微波漂白31-32
  • 1.4 过氧化氢漂白32-33
  • 第二章 实验材料与方法33-39
  • 2.1 实验材料33-34
  • 2.1.1 试验仪器33-34
  • 2.1.2 实验原料34
  • 2.1.3 实验药品34
  • 2.2 实验方法34-39
  • 2.2.1 卡伯值的测定34-36
  • 2.2.1.1 测定原理34-35
  • 2.2.1.2 仪器与试剂35
  • 2.2.1.3 测定步骤35
  • 2.2.1.4 结果计算35-36
  • 2.2.2 纸浆的漂白试验及其检测36-37
  • 2.2.2.1 次氯酸漂白操作36-37
  • 2.2.2.2 过氧化氢漂白操作37
  • 2.2.3 黑液吸附实验37-39
  • 2.2.3.1 实验原理37-38
  • 2.2.3.2 试验步骤38-39
  • 第三章 结果与讨论39-73
  • 3.1 深度蒸煮对浆料性质的影响39-52
  • 3.1.1 深度蒸煮对得率的影响39-41
  • 3.1.1.1 碱蒽醌法蒸煮对得率的影响39-40
  • 3.1.1.2 碱亚钠法蒸煮对浆得率的影响40-41
  • 3.1.2 用碱量变化对卡伯值的影响41-46
  • 3.1.2.1 碱蒽醌法蒸煮时卡伯值的变化41-42
  • 3.1.2.2 碱蒽醌深度蒸煮浆与正常用碱量的红外谱图对比42-44
  • 3.1.2.3 碱亚钠法蒸煮时卡伯值的变化44-45
  • 3.1.2.4 碱性亚钠深度蒸煮浆与正常用碱量的红外谱图对比45-46
  • 3.1.3 用碱量变化对浆料可漂性的影响46-52
  • 3.1.3.1 碱蒽醌浆用碱量对漂白的影响46-48
  • 3.1.3.2 碱蒽醌浆、深度蒸煮碱蒽醌浆都经过氧化氢漂白后的谱图对比48-49
  • 3.1.3.3 碱亚钠浆用碱量对漂白的影响49-50
  • 3.1.3.4 碱性亚钠浆、深度蒸煮碱性亚钠浆经过氧化氢漂白后谱图对比50-52
  • 3.2 从黑液中反吸附木素的性质52-62
  • 3.2.1 碱-AQ(25%-0.5%)浆反吸附前后的卡伯值变化情况52-54
  • 3.2.2 碱-AQ(25%-0.2%)浆料的漂白和黑液吸附试验54-55
  • 3.2.3 碱-AQ(15%-0.2%)浆料的漂白和黑液吸附试验55-56
  • 3.2.4 碱葸醌浆反吸附前后浆的红外谱图对比56-57
  • 3.2.5 碱-亚钠(20%-4%)浆料的漂白及黑液吸附试验57-59
  • 3.2.6 碱-亚钠(25%-5%)浆料的漂白及黑液吸附试验59-60
  • 3.2.7 碱亚钠反吸附前后浆的红外谱图对比60-62
  • 3.3 反吸附浆的漂白性质62-73
  • 3.3.1 碱蒽醌(25%—0.5%)反吸附浆的漂白性质62-64
  • 3.3.2 反吸附浆过氧化氢漂白前后红外谱图的对比64-65
  • 3.3.3 过氧化氢漂白原浆与反吸附浆的红外谱图对比65-66
  • 3.3.4 碱亚钠(25%—5%)反吸附浆的漂白性质66-69
  • 3.3.5 反吸附浆过氧化氢漂白前后红外谱图的对比69-70
  • 3.3.6 过氧化氢漂白原浆与反吸附浆的红外谱图对比70-73
  • 第四章 结论73-74
  • 参考文献74-77
  • 致谢77


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