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芳胺类太阳能电池光敏染料的合成与性能研究

来源:论文学术网
时间:2024-08-18 21:35:33
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芳胺类太阳能电池光敏染料的合成与性能研究【摘要】:染料敏化太阳能电池(简称DSSC)以成本低、易于制造、可大面积生产和环保的特点受到广泛关注。染料敏化剂是DSSC的核心组成部分,起

【摘要】:染料敏化太阳能电池(简称DSSC)以成本低、易于制造、可大面积生产和环保的特点受到广泛关注。染料敏化剂是DSSC的核心组成部分,起着收集太阳光并将激发态电子注入到半导体导带的作用,对光电转换效率至关重要。染料主要分为金属配合物染料和纯有机染料。本文主要涉及到三苯胺类染料和咔唑类染料,合成了三个金属钌配合物染料(RL1-RL3)和两个纯有机染料(RL4和RL6)。钌配合物染料性能稳定。本文设计的三个金属钌配合物染料,将三苯胺和咔唑基团引入到染料的辅助配体中,其较大的共轭面利于染料对可见光的吸收。设计的单边不对称结构的辅助配体将有助于提高钌配合物染料的溶解性,并可能缓解染料在TiO2薄膜表面的堆积。利用IR、1H NMR、MS对三个钌配合物染料及其中间体进行了结构鉴定,表明结构正确。紫外测试结果表明三个染料具有良好的吸光能力。电化学性能测试得出三个染料的HOMO和LUMO能级符合DSSC电位方面的要求。将三个染料组装DSSC,分别得到了4.58%,4.57%和5.31%的光电转换效率。纯有机染料分子结构易于设计、产物易于提纯,在近年得到了很大的发展。本论文对经典的D-π-A型结构的染料加以改进,设计了两个D-A-π-A模型的纯有机敏化染料(RL4和RL6)。带有己烷链的咔唑为供电子单元,引入强吸电子基团苯并噻二唑为额外的吸电子基团,噻吩和3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)作为π桥,吸附基团和电子受体采用经典的氰基乙酸。利用IR、1H NMR对RL4和RL6及其中间体进行了结构鉴定,证明结构正确。紫外光谱显示RL6中EDOT的引入则可以使吸收光谱红移。电化学测试表明,RL4和RL6的HOMO能级值和LUMO能级值在电位方面满足作为DSSC光敏染料的要求。 【关键词】:染料敏化太阳能电池 敏化染料 D-A-π-A结构 三苯胺 咔唑
【学位授予单位】:河北科技大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:TM914.4
【目录】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-9
  • 第1章 绪论9-21
  • 1.1 概述9
  • 1.2 DSSC的结构和工作原理9-10
  • 1.3 电解质10
  • 1.4 对电极10
  • 1.5 染料敏化剂10-18
  • 1.5.1 金属配合物染料11-14
  • 1.5.2 纯有机染料14-18
  • 1.6 课题的提出与研究内容18-21
  • 第2章 芳胺类钌基配合物染料的合成与表征21-33
  • 2.1 RL1和RL2配体的合成路线21-22
  • 2.2 RL3的配体P3的合成路线22
  • 2.3 染料的合成路线22
  • 2.4 实验试剂与主要设备22-24
  • 2.5 合成与表征24-31
  • 2.5.1 4-(N,N-二对甲基苯基)氨基苯甲醛的合成(M1)24-25
  • 2.5.2 4-(N,N-二对甲基苯基)氨基苯甲醇的合成(M2)25-26
  • 2.5.3 4-(N,N-二对甲基苯基)氨基溴代苯甲烷三苯基膦盐的合成(M3)26
  • 2.5.4 4-(2-(4-(N,N-二对甲基苯基)氨基)苯基)乙烯基苯甲醛的合成(M4)26-27
  • 2.5.5 4-甲基-4′-(2-(4-(2-(4-(N,N-二对甲基苯基)氨基)苯基)乙烯基)苯基)乙烯基-2,2′-联吡啶的合成(P1)27-28
  • 2.5.6 N-乙基咔唑的合成(K1)28-29
  • 2.5.7 N-乙基咔唑3甲醛的合成(K2)29
  • 2.5.8 N-乙基咔唑桥接联吡啶光敏染料配体的合成(P3)29-30
  • 2.5.9 染料的合成30-31
  • 2.6 本章小结31-33
  • 第3章 有机染料的合成与表征33-43
  • 3.1 引言33-34
  • 3.1.1 有机染料的合成路线33-34
  • 3.2 主要原料和试剂34-35
  • 3.3 RL4及其中间体的合成35-39
  • 3.3.1 3-溴9正己基咔唑的合成(2)35-36
  • 3.3.2 3-(9-正己基)咔唑硼酸的合成(3)36-37
  • 3.3.3 3-(4-(7-溴代苯并噻二唑))9正己基咔唑的合成(4)37
  • 3.3.4 3-(4-(7-(2-(5-甲酰基噻吩)苯并噻二唑)))9正己基咔唑的合成(5)37-38
  • 3.3.5 3-[ 4-[7-(2-(5-(2-腈基丙烯酸)噻吩)苯并噻二唑)]]9正己基咔唑的合成(RL4)38-39
  • 3.4 RL6及其中间体的合成39-41
  • 3.4.1 2-三丁基锡基-3, 4-乙烯二氧噻吩(B2)39
  • 3.4.2 3-(4-(7-(2-(3, 4-乙烯二氧噻吩)苯并噻二唑)))9正己基咔唑(7)39-40
  • 3.4.3 3-(4-(7-(2-(5-醛基(3, 4-乙烯二氧噻吩)苯并噻二唑)))9正己基咔唑(8)40-41
  • 3.4.4 3-[ 4-[7-(2-(5-(2-腈基丙烯酸-(3, 4-乙烯二氧噻吩))苯并噻二唑)]]9正己基咔唑的合成(RL6)41
  • 3.5 本章小结41-43
  • 第4章 染料的性能研究43-51
  • 4.1 引言43
  • 4.2 钌配合物染料的性能测试43-47
  • 4.2.1 紫外可见吸收光谱43-44
  • 4.2.2 电化学性能测试44-46
  • 4.2.3 染料的光伏性能46-47
  • 4.3 纯有机染料的性能测试47-49
  • 4.3.1 紫外可见吸收光谱47-48
  • 4.3.2 电化学性能测试48-49
  • 4.4 本章小结49-51
  • 结论51-53
  • 附录53-65
  • 参考文献65-71
  • 攻读硕士学位期间所发表的论文71-73
  • 致谢73


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