RuCl_3催化剂作用下苄醇的氧化与双吲哚甲烷衍生物的合成研究

【摘要】：由醇氧化制备相应的醛或酮是有机合成中一个重要的过程,氧化醇的传统方法很多,例如:次氯酸盐法,氧化铬法,重铬酸盐法,二氧化锰法,高锰酸钾法,四氧化钌法,亚碘酰苯法,N-甲基吗啉法。由于这些氧化反应都需要至少是化学计量的氧化剂,带来重金属的危害并在大规模生产中产生有毒的副产物.对环境造成严重破坏。由于环境因素和潜在的应用,“绿色”金属催化醇氧化方法越来越受到化学工业的关注。本论文的研究工作由以下三部分组成: 第一部分:综述 本部分介绍了催化氧化醇进展,论文综述了金属催化氧化醇包括下面几个部分(i)钌金属配合物催化体系;(ii)钯金属配合物催化体系;(iii)其它金属催化体系;此外对双吲哚甲烷类化合物的制备进行了总结。 第二部分RuCl_3对苄醇类氧化性能研究 以RuCl_3作为催化剂,空气中的氧为氧化剂,研究了溶剂,碱等条件对反应的影响,得出反应进行的最佳条件。然后在所得最佳条件下研究了对其它苄醇的催化氧化性能,结果表明RuCl_3是氧化苄醇有效的催化剂,在RuCl_3的催化下,很多苄醇实现很好的氧化。RuCl_3催化空气对苄醇进行氧化时,苯环上空间位阻小的供电子基团有利于氧化反应进行,根据实验结果,解释了差异的原因。 第三部分RuCl_3催化苄醇和吲哚及其衍生物的反应研究 吲哚及其衍生物具有各种药理学和生物学性质,例如:抗菌,细胞毒素,抗氧化性和杀虫活性,在研究中,我们找到了一种方便有效的合成双吲哚甲烷化合物的方法,在室温下,乙二醇二甲醚溶剂中,RuCl_3催化吲哚与苄醇反应合成双吲哚甲烷衍生物。 【关键词】：氧化 RuCl_3·3H_2O 苄醇 双吲哚甲烷 吲哚
【学位授予单位】：赣南师范学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：TQ203.2
【目录】：

• 摘要3-4
• Abstract4-7
• 第1章 文献综述7-17
• 绪论7
• 1.1 金属催化剂在氧化醇反应中的应用7-12
• 1.1.1 金属钌催化醇的氧化反应7-10
• 1.1.2 金属钯催化醇的氧化反应10-11
• 1.1.3 其它金属催化醇的氧化反应11-12
• 1.2 合成双吲哚甲烷衍生物的研究进展12-16
• 1.3 本论文的研究目的，意义及主要工作16-17
• 第2章 RuC1_3对苄醇类氧化性能研究17-26
• 1 引言17
• 2 实验部分17-24
• 2.1 试剂与仪器17-18
• 2.2 实验过程18-19
• 2.3 催化性能研究19-24
• 2.3.1 最佳反应条件的获得19-21
• 2.3.2 各类苄醇氧化的催化性能研究21-22
• 2.3.3 对苄醇选择性氧化的催化性能研究22-24
• 3 结构表征24-25
• 4 小结25-26
• 第三章 RuCl_3 催化苄醇和吲哚及其衍生物的反应26-36
• 1 引言26
• 2 实验部分26-31
• 2.1 试剂与仪器26-27
• 2.2 实验步骤27
• 2.3 催化性能研究27-31
• 2.3.1 RuCl_3 催化苄醇和吲哚的反应28-29
• 2.3.2 RuCl_3 催化苄醇和1-甲基吲哚的反应29-30
• 2.3.3 RuCl_3 催化苄醇和2-甲基吲哚的反应30-31
• 3 化合物数据表征31-35
• 本章小结35-36
• 参考文献36-40
• 附图40-46
• 附录:符号简写的说明46-47
• 发表论文目录47-48
• 致谢48

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