碘甲烷对大鼠肝脏毒性的研究

【摘要】：目的：目前国内外关于碘甲烷的科学研究尚有不足，尤其国内研究主要集中在碘甲烷的临床病例分析，对于碘甲烷的毒理学相关方面研究较少。本次实验研究通过对碘甲烷染毒大鼠后肝脏的损害，来探讨碘甲烷对肝脏的毒性作用，为今后在工作中接触碘甲烷的作业人员的保护提供相关的理论依据。方法：本次实验研究采用静式染毒的方式，对大鼠进行碘甲烷染毒处理。染毒结束后处死大鼠，提取血清和肝脏组织。通过肝脏病理学检测和血清中相关蛋白以及关键酶的测定，观察病理学以及上述指标的变化，来探讨碘甲烷对大鼠肝脏的毒性作用。选取的实验指标为血清总蛋白（TP）、血清白蛋白（ALB）、血清球蛋白（GLO）、血清总胆红素（TBIL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（AKP）、胆碱酯酶（CHE）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）以及超氧化物歧化酶（SOD）。结果：通过对大鼠进行碘甲烷染毒发现，在病理学研究方面，随着染毒剂量的增加，大鼠肝脏细胞出现肿胀、变性的数量也越多。从直观上说明了碘甲烷对肝脏的毒性作用及程度。并且随着大鼠吸入碘甲烷浓度的升高，血清总蛋白和血清白蛋白的含量逐渐降低，并且实验组与对照组之间存在统计学差异（P＜0.05），血清球蛋白并未出现统计学差异（P＞0.05），说明碘甲烷对大鼠的肝脏合成功能产生了一定的损害影响。血清总胆红素也未出现明显改变（P＞0.05），说明碘甲烷对大鼠肝脏的毒性效应并未产生胆汁淤积性的疾病。通过对实验所选取的相关酶的指标进行测定后得出，碘甲烷进入大鼠机体内后，SOD和CHE随着碘甲烷浓度的升高逐渐降低，差异具有统计学意义（P＞0.05）。GST、ALT、AST、AKP、γ-GT随着碘甲烷浓度的升高逐渐升高，并且差异具有统计学意义（P＞0.05），说明碘甲烷可能对大鼠的肝脏产生毒性效应，使得肝脏细胞出现破裂、变性等改变，肝脏内的酶以及通过肝脏细胞合成的酶的浓度均出现了不同程度的变化。结论：本次实验运用碘甲烷对大鼠进行染毒，来进行肝脏毒性作用的研究，初步推断出碘甲烷对肝脏具有一定的损伤作用。其可能的表现一是影响了肝脏本身的合成蛋白和酶的功能，使之合成功能减弱；二是破坏了肝脏实质细胞，使肝脏细胞内的酶释放入血。但由于染毒时间较短，没有发现对肝脏产生胆道阻塞和胆汁淤积性疾病。 【关键词】：碘甲烷 肝脏 毒性作用
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R114
【目录】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-11
• 英文缩略语11-12
• 第一章 绪论12-20
• 1.1 碘甲烷12-15
• 1.1.1 碘甲烷的理化性质12
• 1.1.2 碘甲烷的制备与应用12-13
• 1.1.3 碘甲烷的毒作用表现13-14
• 1.1.4 碘甲烷的代谢14
• 1.1.5 碘甲烷的环境监测14
• 1.1.6 碘甲烷的应急处理与中毒救治14-15
• 1.1.7 防护措施15
• 1.2 肝脏毒性的研究15-20
• 1.2.1 病理研究16
• 1.2.2 肝脏合成功能和胆汁淤积研究16-17
• 1.2.3 肝脏实质损伤的研究17-20
• 第二章 材料和方法20-33
• 2.1 实验动物20
• 2.2 实验仪器20
• 2.3 实验试剂20-21
• 2.4 实验方法21-33
• 2.4.1 实验动物分组21
• 2.4.2 实验相关试剂的配制21-22
• 2.4.3 动物染毒与处死22
• 2.4.4 肝脏病理切片的制作22-23
• 2.4.5 肝脏脏器系数的测定23
• 2.4.6 血清的制备23
• 2.4.7 血清总蛋白浓度的测定23-24
• 2.4.8 血清白蛋白浓度与球蛋白的测定24
• 2.4.9 血清总胆红素浓度的测定24-25
• 2.4.10 血清胆碱酯酶的测定25-26
• 2.4.11 血清碱性磷酸酶的测定26
• 2.4.12 血清γ-谷氨酰转肽酶的测定26-27
• 2.4.13 血清谷丙转氨酶的测定27-28
• 2.4.14 血清谷草转氨酶的测定28-30
• 2.4.15 血清谷胱甘肽-S 转移酶的测定30-31
• 2.4.16 超氧化物歧化酶活力的测定31-32
• 2.4.17 统计学分析32-33
• 第三章 实验结果33-39
• 3.1 病理切片观察结果33
• 3.2 血清总蛋白浓度的变化33-34
• 3.3 血清白蛋白浓度的变化34
• 3.4 血清球蛋白浓度的变化34-35
• 3.5 血清总胆红素的变化35
• 3.6 血清超氧化物歧化酶的浓度35
• 3.7 肝脏组织中超氧化物歧化酶的浓度35-36
• 3.8 血清谷胱甘肽-S 转移酶的浓度36
• 3.9 血清谷丙转氨酶的浓度36-37
• 3.10 血清谷草转氨酶的浓度37
• 3.11 血清胆碱酯酶的浓度37
• 3.12 血清碱性磷酸酶的浓度37-38
• 3.13 血清γ-谷氨酰转肽酶的浓度38-39
• 第四章 讨论39-46
• 4.1 大鼠肝脏病理切片的分析39-40
• 4.2 大鼠肝脏合成功能的分析40-42
• 4.3 大鼠肝脏酶变化的分析42-46
• 第五章 结论46-47
• 参考文献47-52
• 个人简介及在攻硕期间所发表的论文52-53
• 致谢53-54

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