Eu(NTf_2)_3催化吲哚与醛(酮)反应合成二吲哚基甲烷

【摘要】：二(三氟甲基磺酰)亚胺铕(III)[Eu(NTf2)3,Tf=SO2CF3]作催化剂,吲哚与醛(酮)在室温下发生亲电取代反应合成了一系列二吲哚基甲烷,产率85%～98%.该法反应条件温和、时间短、催化剂用量少且可以回收重复使用. 【作者单位】： 宝鸡文理学院化学化工系 宝鸡文理学院化学化工系
【关键词】： 二吲哚基甲烷 吲哚 醛 酮 Eu(NTf)
【基金】：陕西省教育厅专项科研计划(No.02JK054)资助项目.
【分类号】：O621.251;O626.5
【正文快照】： 二吲哚基甲烷广泛存在于天然产物中,具有一系列生物活性[1],它的合成方法已引起了人们的广泛兴趣.通常二吲哚基甲烷是由吲哚与醛(酮)在酸性环境中合成得到,许多酸性催化剂如Ln(OTf)3[2],Yb(III)-树脂[3],LiClO4[4],In(OTf)3[5],PPh3?HClO4[6],CAN[7],HY-沸石[8],蒙脱土K-10[9

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