MoO_3的晶型对Mo_2C制备及其甲烷二氧化碳重整催化性能的影响

【摘要】：于不同温度(350℃、450℃、550℃和650℃)焙烧(NH4)6Mo7O24.4H2O,制得不同晶型的MoO3,以其为前驱体程序升温碳化制备了一系列的Mo2C催化剂,用于催化甲烷二氧化碳重整制合成气的反应进行活性评价。并通过热重分析、X射线衍射分析和程序升温还原等表征,讨论了MoO3的晶型与所制备的Mo2C的体相和催化剂性能的关系。结果表明,350℃和450℃焙烧(NH4)6Mo7O24.4H2O可制得较为单一的正斜方晶结构的α-MoO3,α-MoO3通过范德华力连接的层状结构有利于在程序升温碳化过程中由CH4/H2分解产生的活泼氢和活泼碳插入层间,促进了Mo2C的生成,进而催化性能较佳。 【作者单位】： 太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室;
【关键词】： 能源化学 MoO晶型 MoC 甲烷二氧化碳重整
【基金】：国家重点基础研究发展计划(973计划)(2005CB221204) 国家自然科学基金(20576085)
【分类号】：TE665.3
【正文快照】： CH4-CO2催化重整制取合成气是甲烷和二氧化碳同时利用的有效途径,该过程生成的H2与CO体积比约为1,可以直接作为羰基合成以及F-T合成的原料。此外,许多天然气(CH4)、煤层气和沼气(CH4)中都含有一定量的CO2,如何有效利用这些资源日益受到关注。自1973年过渡金属碳化物特别是钼和

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